{"id":752,"date":"2009-04-21T00:00:00","date_gmt":"2009-04-20T22:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/dev.cilsrbija.org\/2009\/04\/21\/pronadjeni-geni-krivi-za-smetnje-u-ucenju\/"},"modified":"2009-04-21T00:00:00","modified_gmt":"2009-04-20T22:00:00","slug":"pronadjeni-geni-krivi-za-smetnje-u-ucenju","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/2009\/04\/21\/pronadjeni-geni-krivi-za-smetnje-u-ucenju\/","title":{"rendered":"Pronadjeni geni \u201ckrivi\u201d za smetnje u ucenju"},"content":{"rendered":"

Ian Sample<\/font><\/span><\/a>, <\/font>The Guardian<\/font><\/span><\/a>, 20. april 2009. <\/font><\/span><\/p>\n

<\/span>Grupa gena koji su uzrok teškoća u učenju kod dečaka je otkriven u ispitivanju porodica koje imaju istoriju mentalnih smetnji.<\/font><\/span>Naučnici su povezali devet gena sa slabim razvojem mozga kod mladih muškaraca nakon analize genetskog materijala kod preko 200 porodica. <\/font><\/span><\/font><\/p>\n

Ovi nalazi mogu da pomognu u razvoju programa odabira parova koji su u riziku od prenošenja tih gena svojoj deci. <\/font><\/span>Svi geni koji mogu da budu uzrok intelektualnih smetnji su nadjeni na X hromozomu, koji dečaci nasledjuju od majki. <\/font><\/span><\/font>Devojčice nasledjuju dve kopije X hromozoma, po jedan od svakog roditelja. <\/font><\/span> <\/font><\/span><\/font><\/p>\n

Slab razvoj mozga uzrokuje intelektualne smetnje kod 2 do 3% populacije, ali problemi su češći kod muškaraca. Kod \u017eena, gen “koji ima grešku” je na X hromozomu i “zdrava” kopija ga onemogućava u efikasnosti. <\/font><\/span><\/font><\/p>\n

<\/span>Istra\u017eivački tim Instituta u Kembrid\u017eu je okupio 208 porodica za ovo istra\u017eivanje. Porodice su izabrane tako što su imale najmanje dva muškarca koji su imali neke smetnje u intelektualnom razvoju.<\/span><\/font>U većini slučajeva, muškarci koji su učestvovali u studiji nisu pokazivali nikakve druge znake razvojnih problema osim teškoća u učenju.<\/font><\/span><\/font><\/p>\n

<\/span>Muškarci koji nose “gen sa greškom” mogu da ga prenesu svojim ćerkama preko svojih X hromozoma. Takve devojčice najčešće neće biti pogodjene problemom u intelektualnom razvoju, ali će biti nosioci tog gena i u riziku su da ga prenesu svojoj deci.<\/font><\/span><\/font><\/p>\n

<\/span>„Iako još nema jasnog leka za ovo stanje, znanje o tome koji genci su “krivci” vodi boljem snimanju i sistemu izbora kao i informativnijem savetovanju,“ rekao je Patrick Tarpey, genetičar i vodeći autor ove studije.<\/font><\/span> <\/font><\/span><\/font><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Grupa gena koji su uzrok te\u0161koca u ucenju kod decaka je otkriven<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-752","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-novosti"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/752","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=752"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/752\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=752"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=752"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cilsrbija.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=752"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}